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当地时间5月8日,阿斯利康(AstraZeneca )和默沙东(MSD)联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准双方开发的PARP抑制剂奥拉帕利(Lynparza)与bevacizumab联用作为一线维持疗法,治疗接受铂基化疗后进入完全或部分缓解的卵巢癌患者。
中和抗体(NeutralizingAntibodies)药物的研发开始进入快车道,有望成为对抗新冠病毒的利刃。
3月30日,拜耳宣布,欧盟委员会(EC)已批准其口服雄激素受体抑制剂(ARi)Nubeqa®(darolutamide)的销售许可,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者,这类患者具有进展为转移性疾病的高风险。
据报道,新冠病毒可在人类各种分泌物和排泄物中检测到,如痰、粪便和尿液,然而唾液中的检测迄今尚未报道。
今日早间,百济神州(BGNE.NS,06160.HK)方面宣布,公司自主研发的 BTK 抑制剂泽布替尼(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名 zanubrutinib)通过美国FDA加速批准,用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
当今世界药品研格局