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在医药领域这个“苟日新,日日新,又日新”的环境中,创新和突破是永恒的主题。2024年1月5日,FDA批准Zelsuvmi™(Berdazimer外用凝胶,10.3%),用于治疗成人和一岁及以上小儿的传染性软疣,成为首个全球治疗软疣感染的新型药物,也是治疗这种具高度传染性的病毒性皮肤感染的首个局部使用处方药。那么2024年FDA还有望批准哪些药物呢?注:1992年开始的《处方药使用者付费法案》(Th
近日,辉瑞距离率先抢滩国内市场又进了一步,口服特异性JAK3/TEC抑制剂「利特昔替尼胶囊(Ritlecitinib)」上市申请“拟纳入优先审评”,用于适合接受系统性治疗的≥12岁斑秃患者(包括全秃和普秃)。此前,这项适应症曾被CDE授予“突破性疗法认定”。
JAK抑制剂们正在陆续奔向医美这一广袤的新蓝海市场……
慢性肾脏病(CKD)已成为一个全球性的公共卫生问题,全球每年约500万至1000万人死于CKD。长期以来,除了控制高血压、糖尿病等危险因素,被临床研究证实能够改善CKD临床预后的药物比较有限,亟需新的治疗选择。
PQQ是吡咯喹啉醌的简称,是人体必须从食物中获取的一种必需营养素。
它是一种氧化还原酶的辅酶,因其独特的邻苯醌结构赋予了它与其它辅酶许多不同的生理特性,也使它具有了不同的生理功效。
武田中国今日宣布,旗下肺癌领域创新药物安伯瑞(布格替尼片/Brigatinib)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。布格替尼片是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂,在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证,被《NCCN肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药,并被
2020年伊始,COVID-2019肆虐,开发特异性抗新冠病毒药物迫在眉睫。2月1日《新英格兰杂志》发表论文中,报道美国第一例新冠肺炎患者病情恶化后,经瑞德西韦(Remdesivir/GS-5734)静脉注射同情用药后病情好转[1]。2月6日,瑞德西韦“双盲临床实验”在武汉市金银潭医院、市肺科医院和协和医院等入组761例患者进行临床评价[2]。“人民的希望”——瑞德西韦抗新冠肺炎临床疗效,需等至4